推动上市后监测
产品的性能在临床试验中并不是故事的全部。你需要了解它是如何工作的在现实世界中,真正的病人。当你获得真实数据组织在临床注册表,您可以生成真实的证据,可用于上市后监测:
- 发现不良事件。
- 对比现有产品和治疗方法的选择。
- 符合监管要求。
- 更新和修改临床指南。
扩大上市后监测与临床注册表
病人医学注册中心大部分地区是有用的,上市后监测是他们的一个最有价值的目的。这里有我们采取的步骤来帮助你创建一个可信的数据资源。
收集来自多个数据源的数据
你需要一个高效和安全的方式收集到大量的真实数据和准备进行分析。使用正确的技术,您可以从病历收集数据,监管资源,patient-reported结果,更多的上市后监测活动。
将数据转换成真实的证据
需要超过原始数据仅达到你的上市后监测目标。一旦你收集你的数据,你需要聚合,验证和分析这些不同的数据源生成可靠真实的证据。
解释数据收集可行的见解
与现实世界的证据在你的指尖,您可以快速测量的临床结果,确定病人的生活质量,并理解金融的影响。我们的解18新利在线登陆决方案帮助您做出明智的决定和完成上市后监测需求。
探索指数的见解
我们的分析解决方案为您提供精18新利在线登陆确的答案让以证据为基础的行动。我们将数据转换成有用的见解和给你实时访问,这样你就可以:
- 与数据交互在深临床水平。
- 创建患者群,分析层次的细节,和画内和跨诊断的相关性。
- 访问所有数据元素通过一个易于使用的查询工具和定制的原始和分析数据的提取。
- 理解重要趋势或结果的变化。
- 应用自定义基准,同辈群体和患者群体公平的比较。
- 与临床医生、研究人员、患者和其他利益相关者有意义的报告,资源和工具。18新利网体育
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我们的客户取得成果
利用注册表的上市后监测技术
医疗设备和制药公司正在使用注册表来支持其上市后的监测项目在几个方面。
准备好理解现实世界的性能吗?
为什么它很重要
我们的合作伙伴正在改善医疗保健
”投资的证据Explorer ArborMetrix小说提供了一个平台,快速和轻松地探索现实世界的数据从世界上最大的跨国ECMO收集中心。”
克里斯汀代替
首席执行官,体外生命支持的组织
上市后监测是什么?
上市后监测展示了真实的医疗设备和药品的安全性和有效性通过收集,分析和解释产品或治疗数据。这是一个活跃的、持续的过程,应提供最新的见解,可以用来做出调整和改进。
制药和医疗设备公司依靠他们获得通过上市后监测活动真实的见解:
- 检测不良事件或风险发生时的实际使用过程中设备或药物。
- 比较新产品或与现有的选项和保健的标准治疗方法。
- 更新临床指南作为特定人群比其他人或团体找到更多的好处。
- 符合监管要求。
注册临床资料,收集真实的数据,将其转换为真实的证据,并使其可访问是唯一有用的能力促进上市后监测。他们帮助组织更好地理解现实世界的安全性和有效性的过程,治疗,和设备,这样他们就可以做出明智的决定。